我国GMP的主要内容

        我国GMP总体内容包括机构与人员、厂房和设施、设备、卫生管理、文件管理、物料控制、生产控制、质量控制、发运和召回管理等方面内容，涉及药品生产的方方面面，强调通过生产过程管理保证生产出优质药品。从专业化管理的角度，GMP可分为质量控制系统和质量保证系统两大方面。一方面是对原材料、中间品、产品的系统质量控制； 另一方面是对影响药品质量、生产过程中容易产生人为差错和污染等问题进行系统的严格管理，以保证药品质量。
        从软件和硬件系统的角度，GMP可以分为软件系统和硬件系统。软件系统主要包括组织结构、组织工作、生产技术、卫生、制度、文件、教育等方面的内容，可以概括为以智力为主的投入产生。硬件系统主要包括对人员、厂房、设施、设备等的目标要求，可以概括为以资本为主的投入产出。